LITMIR.BIZ

Скачать книгу

(ферменты, гормоны, яичные и молочные белки, сывороточные белки);

      4) полипептиды (кополимеры аланина и глутамина, полимеры альфааминокислот);

      5) липиды (лецитин, холестерин);

      6) конъюгированные антигены (динитрофенилированные белки).

      По происхождению антигены могут быть:

      1) естественные (белки, углеводы, бактериальные токсины, антигены клеток тканей и крови);

      2) искусственные (динитрофенилированные белки и углеводы);

      3) синтетические (полипептиды, полиаминокислоты синтезированные).

      По генетическому отношению «донор – реципиент»:

      1) аллоантигены (от неродственного донора того же вида);

      2) аутоантигены (из тканей собственного организма);

      3) изоантигены (от генетически идентичного донора);

      4) ксеноантигены (от донора другого вида).

      Иммуногенность антигена определяется его чужеродностью по отношению к данному организму. Низкомолекулярные соединения не могут являться иммуногенами. Только вещества с молекулярной массой в несколько миллионов дальтон могут претендовать на роль сильного антигена. Доза антигена и его иммуногенность находятся в прямой зависимости. И, наконец, формирование иммунного ответа зависит от генетически обусловленной способности организма реагировать на чужеродные объекты.

      Действие иммунных механизмов основано на участии клеток иммунного ответа, к которым относятся прежде всего В– и Т-лимфоциты.

      Как было сказано выше, В-лимфоциты продуцируются и дифференцируются в костном мозге. Дифференциация (разделение по функциональным особенностям в зависимости от предназначения) происходит в две фазы: антигензависимую и антигеннезависимую. При антигенной стимуляции под влиянием Т-лимфоцитов начинают размножаться зрелые В-клетки, которые при повторном попадании антигена в организме превращаются в В-клетки памяти и обеспечивают мощную выработку антител. В дальнейшем в результате потери этих поверхностных иммуноглобулинов происходит дифференциация В-клеток в плазматические клетки. Зрелые плазмациты активно синтезируют иммуноглобулины. Плазмациты «живут» в среднем два-три дня.

      На поверхности В-лимфоцитов определяются рецепторы к факторам роста и дифференцировки, к комплементу, Fc-рецепторы и антигенспецифические рецепторы (или иммуноглобулины клеточной поверхности).

      Т– лимфоциты, аналогично В-лимфоцитам имеют рецепторы, с помощью которых происходит распознавание антигенов. Дифференцировка Т-лимфоцитов начинается уже со стадии эмбрионального развития. Заселяя вилочковую железу, Т-предшественники размножаются там, превращаются в Т– лимфоциты и поступают в тимусзависимые органы периферической иммунной системы. Переход в зрелые формы обусловливается специфическим взаимодействием Т-лимфоцита и антигена.

      Периферические Т-клетки различаются по субпопуляциям:

      1) Т-супрессоры (угнетатели), запрограммированные на торможение иммунных реакций и инактивацию Т-хелперов;

      2) Т-хелперы (помощники), помогающие размножению и дифференцировке других

Скачать книгу