ТОП просматриваемых книг сайта:
Любить нельзя отказаться. Мария Черникова
Читать онлайн.Название Любить нельзя отказаться
Год выпуска 0
isbn 9785448340833
Автор произведения Мария Черникова
Жанр Биографии и Мемуары
Издательство Издательские решения
Сейчас, оглянувшись назад, я ругаю себя за слабость, потому как первые три месяца я жалела только себя. Мой эгоизм вырывался наружу огромными потоками, и за ними я не видела абсолютно ничего.
Судорожно каждую ночь я искала информацию о синдроме, но тогда, в 2009 году, ее практически не было. Все источники были слишком старые и датировались 1937-м и 1959-м годами.
Глотком свежего воздуха для меня стал форум «Мыс доброй надежды», именно с него началось мое погружение в проблему. Я впервые прочитала историю Лучика, так ласково называла мама своего малыша, родившегося с синдромом Дауна, и поняла, что с этим можно жить. Я стала читать форум, и оказалось, что я не одна. Как это было важно понять, что ты не один с такой проблемой! Это был мой первый шаг на пути к принятию своего особого ребенка. Но как же я была далека еще от всего того, что нам пришлось пройти. В голове стали появляться первые мысли о том, что я смогу перестать стесняться своего малыша. Но я еще не совсем понимала, как мамы могут радоваться, когда дети в три года делают свои первые шаги или в пятилетнем возрасте осиливают самый простой пазл, а появление первых слов в четыре года меня совсем пугало.
Все время я пыталась уйти от реальности и долгое время не регистрировалась на форуме, хотя периодически читала его. Мне все еще хотелось найти чудодейственное заклинание, которое сможет вылечить моего ребенка и он станет нормальным, хорошим, таким, как все. Но чем больше я погружалась в проблему, тем острее понимала, что никаких чудо-рецептов нет. Есть только я и муж, и именно от нас и зависело будущее Сони.
И все же окончательную точку в принятии нашей Сони помог поставить благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Нашим специалистом была Дарья Ч., потрясающий человек, которая с невероятным терпением отвечала на множество наших вопросов и помогала нам справиться с комплексами, а Соню учила держать игрушки, стоять на четвереньках, хлопать и т. д.
Где-то через месяц мы уже окончательно смирились с ролью родителей особенной девочки.
Помните, как в песне: «Что тебе назначено природой, надо благодарно принимать…»
Мы приняли эту роль, но семья мужа и по прошествии семи лет не хочет принять внучку и даже видеть ее. Мы не общаемся по причине ребенка дауна. Смешно, но это так. Они до сих пор рисуют себе страшные картины, как Соня с дубинкой наперевес бежит с высунутым языком, пускает слюни и вообще не соображает, где мама, а где папа. Для них рождение такого ребенка стало позором, и они поспешили вычеркнуть из жизни не только нас с Соней, но и сына. Почему-то мнение сельского доктора, который и предсказал им дальнейшую судьбу нашего ребенка и который наверняка видел детей с ментальными нарушениями только в интернате,