ТОП просматриваемых книг сайта:
Catalytic Asymmetric Synthesis. Группа авторов
Читать онлайн.Название Catalytic Asymmetric Synthesis
Год выпуска 0
isbn 9781119736417
Автор произведения Группа авторов
Жанр Химия
Издательство John Wiley & Sons Limited
17 17. (a) List, B. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9336–9337.Review of Mannich reaction, see; (b) Verkade, J. M. M.; van Hemert, L. J. C.; Quaedflieg, P. J. L. M.; Rutjes, F. P. J. T. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 29–41.
18 18. (a) Córdova, A.; Notz, W.; Zhong, G.; Betancort, J. M.; Barbas III, C. F. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1842–1843. (b) Córdova, A.; Watanabe, S.; Tanaka, F.; Notz, W.; Barbas III, C. F. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1866–1867.
19 19. (a) Kano, T.; Yamaguchi, Y.; Tokuda, O.; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16408–16409. (b) Kano, T.; Yamaguchi, Y.; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1838–1840. (c) Kano, T.; Sakamoto, R.; Akakura, M.; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 7516–7520.
20 20. (a) A. Córdova, Chem. Comm. 2006, 1760–1762. (b) Hayashi, Y.; Sakamoto, D.; Shomura, H.; Hashizume, D. Chem. Eur. J. 2013, 19, 7678–7681.
21 21. (a) Marigo, M.; Fielenbach, D.; Braunton, A.; Kjœrsgaard, A.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 3703–3706. (b) Steiner, D. D.; Mase, N.; Barbas III, C. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 3706–3710. (c) Beeson, T. D.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8826–8828.
22 22. (a) Brochu, M. P.; Brown, S. P.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4108–4109. (b) Halland, N.; Braunton, A.; Bachmann, S.; Marigo, M.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4790–4791.
23 23. (a) Bertelsen, S.; Halland, N.; Bachmann, S.; Marigo, M.; Braunton, A.; Jørgensen, K. A. Chem. Commun. 2005, 4821–4823. (b) Kano, T.; Ueda, M.; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3728–3729.
24 24. Bøgevig, A.; Juhl, K.; Kumaragurubaran, N.; Zhuang, W.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1790–1793.
25 25. (a) Brown, S. P.; Brochu, M. P.; Sinz, C. J.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10808–10809. (b) Zhong, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4247–4250. (c) Bøgevig, A.; Sundén, H.; Córdova, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1109–1112. (d) Hayashi, Y.; Yamaguchi, J.; Sumiya, T.; Shoji, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1112–1115.
26 26. Hayashi, Y.; Nariyoshi, U.; Hirama, T. Org. Lett. 2017, 19, 4155–4158.
27 27. (a) Patora‐Komisarska, K.; Benohoud, M.; Ishikawa, H.; Seebach, D.; Hayashi, Y. Helv. Chim. Acta, 2011, 94, 719–745. (b) Seebach, D.; Sun, X.; Ebert, M. O.; Schweizer, W. B.; Purkayastha, N.; Beck, A. K.; Duschmalé, J.; Wennemers, H.; Mukaiyama, T.; Benohoud, M.; Hayashi, Y.; Reiher, M. Helv. Chim. Acta 2013, 96, 799–852.
28 28. (a) Mossé, S.; Alexakis, A. Org. Lett. 2005, 7, 4361–4364. (b) Landa, A.; Maestro, M.; Masdeu, C.; Puente, A.; Vera, S.; Oiarbide, M.; Palomo, C. Chem. Eur. J. 2009, 15, 1562–1565.
29 29. Sakamoto, D.; Hayashi, Y. Chem. Lett. 2018, 47, 833–835.
30 30. Hayashi, Y.; Kranidiotis‐Hisatomi, N.; Sakamoto, D.; Oritani, K.; Kawamoto, T.; Kamimura, A. Eur. J. Org. Chem. 2018, 6843–6847.
31 31. Hayashi, Y.; Odoh, A. S.; Kranidiotis‐Hisatomi, N. Chem. Cat. Chem. 2020, 12, 2412–2415.
32 32. (a) Wiesner, M.; Revell, J. D.; Wennemers, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1871–1874. (b) Wiesner, M.; Revell, J. D.; Tonazzi, S.; Wennemers, H. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5610–5611. (c) Wiesner, M.; Upert, G.; Angelici, G.; Wennemers, H. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6–7.
33 33. (a) Arceo, E.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5290–5292. (b) Li, J. L.; Liu, T. Y.; Chen, Y. C. Acc. Chem Res. 2012, 45, 1491–1500.
34 34. Bertelsen, S.; Marigo, M.; Brandes, S.; Dinér, P.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12973–12980.
35 35. Halskov, K. S.; Donslund, B. S.; Barfüsser, S.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4137–4141.
36 36. Jia, Z. J.; Jiang, H.; Li, J. L.; Gschwend, B.; Li, Q. Z.; Yin, X.; Grouleff, J.; Chen, Y. C.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5053–5061.
37 37. Gotoh, H.; Uchimaru, T.; Hayashi, Y. Chem. Eur. J. 2015, 21, 12337–12346.
38 38. (a) Gotoh, H.; Hayashi, Y. Org. Lett. 2007, 9, 2859–2862. (b) Hayashi, Y.; Samanta, S.; Gotoh, H.; Ishikawa, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6634–6637.
39 39. (a) Gotoh, H.; Masui, R; Ogino, H.; Shoji, M.; Hayashi, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 6853–6856. (b) Gotoh, H.; Ogino, H.; Ishikawa, H.; Hayashi, Y. Tetrahedron 2010, 66, 4894–4899.
40 40. (a) Paras, N. A.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4370–4371. (b) Austin, J. F.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1172–1173. (c) Paras, N. A.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7894–7895.
41 41. Jen, W. S.; Wiener, J. J. M.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9874–9875.
42 42. (a) Brandau, S.; Landa, A.; Franzén, J.; Marigo, M.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4305–4309. (b) Gotoh, H.; Ishikawa, H.; Hayashi, Y. Org. Lett. 2007, 9, 5307–5309. (c) Franke, P. T.; Richter, B.; Jørgensen, K. A. Chem. Eur. J. 2008, 14, 6317–6321. (d) Rueping, M.; Sugiono, E.; Merino, E. Chem. Eur. J. 2008, 14, 6329–6332.
43 43. Bertelsen, S.; Dinér, P.; Johansen, R. L.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1536–1537.
44 44. (a) Dinér, P.; Nielsen, M.; Marigo, M.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1983–1987. (b) Jiang, H.; Nielsen, J. B.; Nielsen, M.; Jørgensen, K. A. Chem. Eur. J. 2007, 13, 9068–9075.
45 45. (a) Carlone, A.; Bartoli, G.; Bosco, M.; Sambri, L.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4504–4506. (b) Ibrahem, I.; Rios, R.; Vesely, J.; Hammar, P.; Eriksson, L.; Himo, F.; Córdova, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4507–4510.
46 46. Hayashi, Y.; Umekubo, N. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1958–1962.
47 47. Umekubo, N.; Terunuma, T.; Kwon, E.; Hayashi, Y. Chem. Sci. 2020, 11, 11293–11297.
48 48. Domino reaction, see: (a) Tietze, L. F. Chem Rev. 1996, 96, 115–136. (b) Domino Reactions, (Ed. Tietze, L. F.), Wiley‐VCH, Weinheim, 2014. Cascade reaction, see: (c) Nicolaou, K. C.; Edmonds, D. J.; Bulger, P. G. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7134–7186. (d) Nicolaou, K. C.; Montagnon, T.; Snyder, S. A. Chem. Commun. 2003, 551–564.Tandem reaction, see: (e) Denmark, S. E.; Thorarensen, A. Chem. Rev. 1996, 96, 137–166.
49 49. Reviews: (a) Grondal, V; Jeanty, M.; Enders, D. Nature Chem. 2010, 2, 167–178. (b) Albrecht, L.; Jiang, H.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8492–8509. (c) Pellissier, H. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 237–294. (d) Volla, C. M. R.; Atodiresei, I.; Rueping, M. Chem. Rev. 2014, 114, 2390–2431. (e) Hong, B. C.; Raja, A.; Sheth, V. M. Synthesis 2015, 47, 3257–3285. (f) Y. Hayashi, Chem. Sci. 2016, 7, 866–880. (g) Chanda, T.; Zhao, J. C.‐G. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2–79.
50 50. Yang, J. W.; Hechavarria Fonseca, M. T.; List, B. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15036–15037.
51 51. Huang, Y.; Walji, A. M.; Larsen, C. H.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15051–15053.
52 52. Marigo, M.; Schulte, T.; Franzén, J.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15710–15711.
53 53. Enders, D.; Hüttl, M. R. M.; Raabe, G. Nature 2006, 441, 861–863.
54 54. Chauhan, P.; Mahajan, S.; Enders, D. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 2809–2821.
55 55. Dochain, S.; Vetica, F.; Putreddy, R.; Rissanen, K.; Enders, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 16153–16155.
56 56.