LITMIR.BIZ

      Основным симптомом у детей является рост выше возрастной нормы.

      При диагностике гигантизма выделяются некоторые формы, связанные с генетическими причинами. К ним относятся:

      1) синдром Марфана, при котором, кроме симптомов акромегалии, выявляются пороки сердца, «паучьи пальцы»;

      2) синдром Стокса, при котором, кроме акромегалии, определяется умственная отсталость, нарушение координации движения;

      3) синдром Пайла, при котором определяются характерные изменения нижних конечностей, нарушение движения в локтевых суставах.

      Из лабораторной диагностики применяется исследование уровня гормона роста, однако у ряда больных он может быть слегка повышен или близок к нормальному, поэтому применяют функциональные пробы, имеющие более высокую информативность. Для этого осуществляют:

      1) глюкозотолерантный тест с определением исходной величины гормона роста перед приемом 75 г глюкозы, а затем каждые 30 мин. При гигантизме отмечается повышение уровня гормона роста;

      2) проба с тиролиберином, при которой отмечается увеличение уровня гормона роста от 50 до 100% (в норме такая реакция отсутствует);

      3) определение уровня ИФР-1.

      Применяется топическая диагностика, магниторезонансные томографические исследования.

      Лечение