ТОП просматриваемых книг сайта:
Вакцинация + чипизация: мифы и факты. Александр Герасимович
Читать онлайн.Название Вакцинация + чипизация: мифы и факты
Год выпуска 0
isbn 9785005105585
Автор произведения Александр Герасимович
Жанр Медицина
Издательство Издательские решения
Антигены (Ag) – вещества, которые могут быть распознаны нашими иммунными клетками. Это могут быть чужеродные белки, бактерии, вирусы, грибы и паразиты (Рисунок 12—13). Иногда антигенами могут служить и собственные клетки организма (при аутоиммунных заболеваниях), но это другая история.
Рисунок 12. Грамположительная бактерия – возможный источник бактериальных инфекций.
Рисунок 13. Схематическое изображение различных вирионов – причин вирусных заболеваний.
Антитела (At) или иммуноглобулины – одна из составляющих частей нашего иммунитета, они вырабатываются, как правило, при попадании в организм чужеродных для нашего организма частичек. Вырабатываются плазматическими клетками, находятся на поверхности В-клеток. Антитела, специфические для вирусных антигенов, часто имеют огромную роль во время острой инфекции и при реинфекции.
Одно антитело может связывать только один антиген; связывание антитела с антигеном высокоспецифично (Рисунок 14). Антитела вырабатываются плазматическими клетками, которые образуются из В-лимфоцитов, поэтому гуморальный иммунитет иногда называют В-иммунитетом.
Рисунок 14. Реакция Антиген-Антитело.
Различают 5 классов антител (А, D, E, G, M). Остановлюсь только на иммуноглобулинах М и G.
IgM – маркер острой бактериальной/вирусной инфекции. Эти антитела вырабатываются первыми. Их концентрация возрастает при острых или впервые возникающих инфекциях; служат рецепторами для антигенов на B-лимфоцитах.
IgG (иммуноглобулин «Джи») – маркер перенесенной инфекции. Эти антитела вырабатываются в период выздоровления и «становления» иммунитета. Составляют примерно 80% от общего количества иммуноглобулинов. Участвуют в процессе фагоцитоза; заметное увеличение их концентрации наблюдается при хронических или повторно возникающих инфекциях. [31]
В развитии гуморального иммунитета принимают участие 3 вида клеток:
а) антигенпредставляющая клетка – макрофаг, дендритная клетка или В-лимфоцит: поглощает и видоизменяет антиген; связывает видоизмененный антиген с молекулой MHC класса II; выводит на свою поверхностную мембрану комплекс видоизмененного антигена и MHC-II; вырабатывает интерлейкин 1 (Рисунок 16).
б) Т-лимфоциты-хелперы: активируются под действием комплекса антигена с MHC-II и интерлейкина 1; вырабатывают интерлейкин-4 и интерлейкин-5.
в) В-лимфоциты: активируются под действием комплекса антигена с MHC-II и интерлейкинов 4 и 5; делятся с образованием их большого количества и дифференцируются в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела (иммуноглобулины); антитела нейтрализуют антигены и способствуют активации неспецифических факторов иммунитета (система комплемента, фагоцитоз и секреция макрофагов) (Рисунок 15).