LITMIR.BIZ

Скачать книгу

эмбрионов на стадии полоски (Levin e. a., 1996). У эмбрионов мышей инверсия расположения органов вызывается мутацией гена inv (Mochizuki, 1998). Следовательно, асимметрия расположения органов находится под генным контролем и реализуется через последовательность сигнальных молекул (Ryan e. a., 1998). Тем не менее, показано отсутствие корреляции между асимметрий органов и латерализацией полушария по речи или рукостью (Tanaka e.a., 1999), что предполагает иной механизм формирования последних.

      Мозг, как и тело, на первый взгляд кажется двумя зеркальными половинами, но это не так. Асимметрия есть и в коре больших полушарий мозга и в подкорковых структурах. A. W. Toga и P.M Thompson (2003) приводят 148 литературных источников, подтверждающих асимметрию на морфологическом уровне. В качестве причин латерализации они выделяют несколько факторов, которые можно объединить в группы: наследственные (появившиеся в результате эволюции вида), социальные (связанные с особенностями развития конкретного человека), а также патологические (обусловленные нарушениями развития особи).

      Наследственными можно считать особенности, свойственные многим людям. Например, лобно-центральная область правого полушария шире. Оно выдается вперед относительно левого и тяжелее его (Peled е.а., 1998). В нем больше плотность белого вещества по отношению к левому, обусловленная распределением волокон передних конечностей (Gur, 1980). Эти показатели не зависят от пола и рукости (Peled е.а., 1998).

      У взрослых людей все левое полушарие по размеру больше правого (Yeo e.a., 1987), его затылочная область шире правой (LeMay, Kido, 1978), в нем созревание извилин происходит быстрее и больше плотность серого вещества. Сингулярная извилина в левом полушарии двойная, в правом – одинарная (Peled е.а., 1998).

      Асимметрия мозговой ткани возникает в период первичного деления клеток, еще до рождения первого нейрона, то есть до стадии нейробласта (Rosen, 1996).

      Морфологические различия обнаружены ответственных за продукцию и переработку вербальной информации. Выявлено неодинаковое строение борозд и извилин, отличная форма и площадь корковых полей, плотность и размер нейронов отдельных цитоархитектонических слоев (Алексеенко, 2004). К структурам, связанным с центром речи, относят pars triangularis (треугольная часть) и operculum, (покрышечная часть) составляющие зону Брока (Рис. 4.9). Цифровое обозначение полей, относящихся к этим структурам представлено на рисунке 7.6. A. B. Scheibel с соавторами (1998) сообщили, что в зоне Брока высокоупорядоченные связи дендритов больше в левом полушарии, чем в гомологичном правом. Структурная организация речедвигательных полей 44 и 45 (Рис. 7.6) в левом и правом полушариях мозга человека различается по средней величине поля пирамидных нейронов, их максимальной и минимальной величине, по показателю вариации и нейронному составу клеток 3 и 5 слоев. Эти различия отражают доминирование левого полушария по речевой функции (Боголепова, Малофеева, 2003).

      Эти же авторы (Боголепова и др., 2004) изучили морфологию корковых полей 4 и 6, относящихся к двигательному анализатору, поля 43, играющего непосредственную роль в произнесении звуков, поля 8, принимающего

Скачать книгу