Старт-Х против ЕГЭ - Михаил Иванович Бармин

Скачать книгу

неметаллы соединяются в молекулы с ковалентной неполярной связью (Н2), если они одинаковые (молекулярная кристаллическая решетка). Ковалентно – полярная связь характерна для неметаллов с различной электроотрицательностью.

      Металлы (металлическая кристаллическая решетка) имеют металлическую связь.

      В узлах решетки находятся катионы Cu2+ и нейтральные атомы меди Cu0. В межузлиях находится «электронный газ» – свободные электроны. Наличие решетки приводит к ковкости, твердости, прочности металлов, их можно раскатать в листы, вытянуть в нити. «Электронный газ» – свободные электроны, отвечают за тепло– и электропроводность металлов.

      Межмолекулярная связь характерна для соединений водорода с наиболее электроотрицательными элементами (F, O, N), что приводит к аномальным свойствам. Примеры МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЙ СВЯЗИ: HF (плавиковая, фтороводородная кислота – СЛАБАЯ), H2O, NH3, спирты, карбоновые кислоты. Внутримолекулярная связь в молекуле муравьиной кислоты.

      Алгоритм №2. Взаимодействуют антиподы.

      «АНТИПОДЫ» – это мое определение (учебное) для улучшения понимания ТЕМЫ. «АНТИПОДЫ» – стоящие друг против друга в таблице 7 профессора М.И. Бармина. Это КИСЛОТА и ОСНОВАНИЕ, Металл и неметалл, основный оксид и кислотный оксид и т.д.

      АМФОТЕРНЫЕ ОКСИДЫ И ГИДРОКСИДЫ НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С ВОДОЙ!!!

      Соли

      Алгоритм №3. СВС.

      СВС – сильнейший (более активный в химическом отношении) реагент вытесняет слабейший реагент.

      2KBr+CI2=KCI+Br2

      Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu

      H2SO4+CaCO3=CaSO4+H2O+CO2

      Более сильный метал (по ряду активности металлов) вытесняет водород из разбавленных кислот кроме АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ.

      Алгоритм №4. Определение изомеров.

      1) Равенство числа углеродных атомов

      2) Общая формула должна быть одинакова

      3) Одинаковая общая формула Спирты(CnH2n+1OH) изомерны простым эфирам (CnH2n+1-O-CnH2n+1)

      Алкены (СnH2n(С3Н6-пропен)) изомерны циклоалканам – (СnH2n-циклопропан)

      алкины (СnH2n-2) изомерны алкадиенам (СnH2n-2), альдегиды изомерны кетоном, нитросоединения изомерны аминокислотам.

      Изомерия бывает:

      1) структурная (бутан и изобутан);

      2) положение двойной или тройной связи (1-бутен-2-бутен);

      3) пространственная (геометрическая, цис-транс изомерия), например 2-бутен;

      Оптические изомеры характерны для аминокислот с асимметрическим атомом углерода (теория органической химии см. ниже).

      Алгоритм № 5. Определение реакционной способности органических веществ .

      1. Прямой способ: необходимо выбрать наиболее реакционноспособные соединения. Толуол (метилбензол) следствие наличия метильной группы в бензольном цикле молекула приобретает дипольный момент, а значит наибольшую активность с бензолом.

      Пропилен (пропен) имеет двойную связь, которая легко раскрывается и окисляется.

      2. От противного: пропан как представитель алканов мало реакционноспособен.

      Бензол

Скачать книгу