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      Vollhardt, K. Peter C., Schore, Neil E.

       Organische Chemie

      Lehrbuch

      6. Auflage

      2020

      ISBN: 978-3-527-34582-3

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       Kurzlehrbuch Physikalische Chemie

      Set aus Lehrbuch und Arbeitsbuch

      2020

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       Einführung in die Organische Chemie

      Aufgaben und Lösungen

      2020

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      Alle Titel auch in elektronischen Formaten erhältlich

      Organische Chemie

      Arbeitsbuch

       Neil E. Schore

       Übersetzt von Kathrin-M. Roy

      6. Auflage

       Titel der Originalausgabe:

      Study Guide and Solutions Manual for Organic Chemistry Structure and Function 8e Erschienen im Verlag W. H. Freeman and Company, USA Copyright© 2018, 2014, 2011, 2007: W. H. Freeman and Company Alle Rechte vorbehalten.

      Study Guide and Solutions Manual for Organic Chemistry Structure and Function 8e

      First published in the United States by W.H. Freeman and Company

      Copyright© 2018, 2014, 2011, 2007 by W.H. Freeman and Company

      All rights reserved.

       Autor

       Prof. Dr. Neil E. Schore

      Department of Chemistry

      University of California

      Davis, CA 95616

      USA

       Übersetzerin

       Dr. Kathrin-M. Roy

       Titelbild

      Grafik-Design Schulz

       Cover credit

      Shutterstock 1172936455/Fer Gregory

      (Glowing Firefly on a Grass Field at Night)

      6. Auflage

      Alle Bücher von WILEY-VCH werden sorgfältig erarbeitet. Dennoch übernehmen Autoren, Herausgeber und Verlag in keinem Fall, einschließlich des vorliegenden Werkes, für die Richtigkeit von Angaben, Hinweisen und Ratschlägen sowie für eventuelle Druckfehler irgendeine Haftung.

       Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek

      Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über http://dnb.d-nb.deabrufbar.

      © 2020 WILEY-VCH GmbH, Boschstr. 12, 69469 Weinheim, Germany

      Alle Rechte, insbesondere die der Übersetzung in andere Sprachen, vorbehalten. Kein Teil dieses Buches darf ohne schriftliche Genehmigung des Verlages in irgendeiner Form – durch Photokopie, Mikroverfilmung oder irgendein anderes Verfahren – reproduziert oder in eine von Maschinen, insbesondere von Datenverarbeitungsmaschinen, verwendbare Sprache übertragen oder übersetzt werden. Die Wiedergabe von Warenbezeichnungen, Handelsnamen oder sonstigen Kennzeichen in diesem Buch berechtigt nicht zu der Annahme, dass diese von jedermann frei benutzt werden durfen. Vielmehr kann es sich auch dann um eingetragene Warenzeichen oder sonstige gesetzlich geschutzte Kennzeichen handeln, wenn sie nicht eigens als solche markiert sind.

      Print ISBN 978-3-527-34583-0

      ePDF ISBN 978-3-527-82117-4

      ePub ISBN 978-3-527-82115-0

      Umschlaggestaltung Grafik-Design Schulz

      Satz le-tex publishing services GmbH

      Gedruckt auf säurefreiem Papier.

      1

      Struktur und Bindung organischer Moleküle

      1.25 (und 1.26, siehe unten)

      1 (a)

      2 (b) Die Dreifachbindung liefert die notwendigen Oktetts am C- und am N-Atom.

      3 (c) Schwefel verfügt über d-Orbitale und kann daher ein fünftes Elektronenpaar in die Valenzschale aufnehmen.Gegeben sind die Längen der S–O-Einfachbindung (in CH3SOH) mit 166 pm und der S=O-Doppelbindung (in SO2) mit 143 pm. Die Länge der S-O-Bindung in SOCl2 entspricht der in SO2, was nahelegt, dass die Lewis-Formel mit der S=O-Doppelbindung und einem erweiterten Oktett am Schwefelatom die beste ist. Daraus können Sie schlussfolgern, dass bei Elementen der dritten Reihe des Periodensystems und darunter erweiterte Oktetts mit fünf oder mehr Elektronenpaaren in einigen Fällen den Hauptbeitrag zum Resonanzhybrid liefern.

      4 (d)

      5 (e)

      6 (f) Doppelbindung zwischen den Stickstoffatomen

      7 (g) Molekül mit zwei Doppelbindungen

      8 (h)

      9 (i)

      1.26

      Die Angaben δ+ und δ– stehen in den Lösungen zu Übung 1.25 über oder unter den zugehörigen Atomen. Auf der Basis der Elektronegativitäten im Periodensystem wird in jeder polaren Bindung das elektropositivere Atom mit δ+ und das elektronegativere Atom mit δ– bezeichnet.

      1.27

      1 (a)

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