LITMIR.BIZ

Скачать книгу

гидразоны. Структура синтезированных соединений подтверждена спектрами ЯМР на ядрах ¹Н и ³¹Р.

УДК 547.26.118НОВЫЕ РЕАКЦИИ ТРИМЕТИЛОРТОФОРМИАТА С ГАЛОГЕНФОСФОРСОДЕРЖАЩИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ФЕНОЛОВИсмагилов Р.К., Газизов М.Б., Каримова Р.Ф., Шамсутдинова Л.П.,Бурангулова Р.Н., Тараканова А.Л

      Обнаружены и изучены новые направления реакций хлорида (4-гидрокси-3,5-дитрет-бутилфенил) хлорметандифенилхлорфосфония с триметилортоформиатом. Осуществлено моделирование промежуточных стадий химических превращений.

УДК 547.539:547.26.118:547.573ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИФЕНИЛБРОММЕТАНА С O- И S-МЕТИЛДИЭТИЛТИОФОСФИНАТАМИИванова С.Ю., Газизов М.Б., Багаува Л.Р., Каримова Р.Ф., Валиева Г.Д.,Исмагилов Р.К

      Установлено, что в реакции диброммметана с O-метилдиэтилтиофосфинатом реализуется диэтилфосфорилтиоилирование. Его взаимодействие с Sметилдиэтилтиофосфинатом протекает при более жестких условиях и по двум маршрутам – диэтилфосфорилтиоилирования и метилтиоилирования.

УДК 547.512:541’26.118:547.415.1СИНТЕЗ НОВЫХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ БИС (ГИДРОКСИАРИЛ)ДИИМИНОВ НА ОСНОВЕ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА И ДИАМИНОВВаничкина А.П., Бухаров С.В., Багаутдинова Р.Х

      Найден удобный метод постадийного синтеза фосфорсодержащих бисазометинов заключающийся в первоначальном фосфорилировании салицилового альдегида, с последующей конденсацией полученного продукта с диаминами. Полученные соединения представляют интерес как лиганды в комплексообразовании.

УДК 547.82:541’26.118:547.223.1ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОКСАЛЯ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВАТрифонов А.В., Кибардина Л.К., Бухаров С.В

      Синтезированы моноимины на основе пиридоксаля, и изучено их фосфорилирование шестичленными хлортиофосфатами. Реакция осуществляется с участием фенольной группы и сопровождается внутримолекулярными превращениями с образованием фосфорилированных дигидрофуропиридинов. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК, ЯМР – ¹Н, ³¹Р – спекроскопии, спектрометрии MALDI, РСА.

УДК 547.562.4НОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОФУРОКСАНЫМухаматдинова Р.Э., Чугунова Е.А., Гибадуллина Э.М., Бухаров С.В., Бурилов А.Р

      С целью синтеза «гибридных» препаратов, содержащих в себе два лекарственных фармакофора в одной молекуле, осуществено взаимодействие (ди)галогендинитробензофуроксанов с аминокислотами и нитроаминоспиртами. Синтезированные производные изучены на биологическую активность.

УДК 547.327:547.831РЕАКЦИИ АМИДА 4-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ С 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАЦЕТАТОМ И 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАМИНОМБухаров С.В., Олудина Ю.Н., Ахметова Е.Ф

      Осуществлен синтез производных амида 4-аминобензолсульфокислоты, содержащих 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензильные заместители в аминном и амидном фрагментах. Предложен способ синтеза 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламина. Структура соединений доказана методом спектроскопии ЯМР ¹Н и элементного анализа.

УДК 547.26’118НОВЫЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ КАРКАСНЫЕ СТРУКТУРЫ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВАДалматова

Скачать книгу