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      Inhalt

       Titel

       Imprint

       Vorwort

       Beschreibung und Zusammenfassung

       Schlagwörter

       Abstract (English)

       Keywords

       Inhalt

       1 Einleitung

       2 Material und Methoden

       2.1 Hälterung der Versuchstiere

       2.2 Gewinnung der Zygoten

       2.3 Behandlung und Beobachtung der Keime

       2.4 Aufbringen von Farbmarkern

       2.5 Verwendete Chemikalien

       2.6 Fluoreszenzmikroskopie

       2.6.1 Zur DAPI-Färbung

       2.6.2 Zur Rhodaminylphalloidin-Färbung

       2.6.3 Zur indirekten Immunfluoreszenz mit dem Anti-Tubulin-Antikörper WA3

       2.6.4 Fixierungs- und Färbeprozedur: Methode 1

       2.6.5 Fixierungs- und Färbeprozedur: Methode 2

       2.7 Versuche mit Hemmstoffen des Cytoskeletts

       2.7.1 Cytochalasin B

       2.7.2 Nocodazol

       2.8 Lichtmikroskopisches Material und Technik

       2.9 Zeitraffer-Videoaufnahmen

       2.10 Rasterelektronenmikroskopie (REM)

       2.11 Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)

       2.12 Fotografische Dokumentation

       3 Ergebnisse

       3.1 Vorbemerkung: Fluoreszenzmikroskopie bei Hydractinia-Keimen

       3.2 Oogenese und Befruchtung

       3.3 Frühentwicklung

       3.3.1 Karyogamie und erste Prophase

       3.3.2 Erste Metaphase

       3.3.3 Erste Anaphase

       3.3.4 Erste Telophase

       3.3.5 Zweite Interphase

       3.3.6 Zweite Prophase

       3.3.7 Zweite Meta- und Anaphase

       3.3.8 Zweite Telophase

       3.3.9 Dritte Interphase

       3.3.10 Verlauf nach der zweiten Furchung bis zum Achtzell-Stadium

       3.3.11 Acht- und Sechzehnzell-Stadium

       3.3.12 Ungefährer zeitlicher Verlauf der Furchungen

       3.4 Wirkung von Hemmstoffen des Cytoskeletts

       3.4.1 Cytochalasin B

       3.4.2 Nocodazol

       3.5 Zusammenfassendes Modell der ersten drei Furchungsteilungen

       4 Diskussion

       4.1 Zu Furchungsmodus und Blastomerenanordnung

       4.2 Die Rotationen des Hydractinia-Keims auf dem Untergrund

       4.3 Zur Rolle von F-Actin beim Cytokinesemechanismus

      

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